Amb la reunió que s'acosta a la FDA per recomanar l'ús de vacunes de reforç per a Johnson & Johnson i Moderna, les noves dades publicades provoquen més conflictes.
La FDA ha citat que no hi ha prou evidència per recomanar completament l'ús d'una vacuna de reforç de J&J, i ara les dades mostren que els receptors de J&J podrien estar millor amb un reforç d'ARNm de les altres dues marques.
Després que la FDA revisi les dades aquesta setmana, es tornaran a reunir la setmana vinent per discutir la seva decisió final. Un cop fet això, el CDC decidirà qui serà elegible per als reforços si s'aprova.
Moderna està buscant l'aprovació per a la mateixa línia de temps que Pfizer amb reforços de 6 mesos, mentre que J&J ha demanat 2-6 mesos.
La FDA encara considera que J&J és una mesura de protecció contra la COVID, però les altres marques ofereixen proves més sòlides d'una millor protecció.
J&J va presentar dades a la FDA indicant que la seva vacuna era un 80% efectiva per prevenir les hospitalitzacions.
Durant la pandèmia, més de 170 milions de persones vacunades van rebre les vacunes Moderna o Pfizer, i només 15 milions van rebre la J&J.
J&J es va enfrontar a diversos problemes al llarg del seu llançament, des de problemes de fabricació fins a efectes secundaris extremadament rars de coàguls de sang i reaccions neurològiques.
El tir puntual va atreure la majoria dels que l'han aconseguit.
Rebreu els últims titulars a la vostra safata d'entrada cada matí? Inscriu-te a la nostra edició del matí per començar el teu dia.
