Suport creixent a tota Nova York per a la Llei d'ajuda mèdica a morir

Els partidaris diuen que el projecte de llei és una qüestió de millorar l'atenció al final de la vida

– Per Gabriel Pietrorazio

Compassion & Choices, una organització sense ànim de lucre s'ha coordinat per aprovar la Llei d'ajuda mèdica a morir que es votarà a Albany aquesta primavera.

La directora de la campanya de Nova York, Corinne Carey, es va connectar amb LivingMax per parlar sobre la mobilització de la legislació de la seva organització a l'Empire State.

La meva organització fa més de 30 anys que treballa per millorar l'atenció al final de la vida de les persones i això no vol dir només aprovar lleis d'ajuda mèdica i morir. Això significa millorar l'accés a l'hospici, ja ho sabeu, garantint que la gent tingui accés a la millor atenció al final de la vida, va dir Carey a FingerLakes1.com.

L'hospici i les cures pal·liatives milloren mantenint aquestes converses difícils

La raó per la qual aquesta llei és tan important és que molts novaiorquesos pateixen sense un alleujament adequat al final de la vida. Fins i tot el millor hospici i cures pal·liatives no poden alleujar totes les persones que pateixen i els principals proveïdors d'atenció sanitària que ofereixen cures pal·liatives ho han reconegut a tot el país, va dir Carey.

Crain's New York Business informa que l'estat de Nova York ocupa el lloc 48è a la nació per oferir atenció hospitalària i Carey afirma que l'aprovació de l'ajuda mèdica a morir millorarà els serveis d'hospici a tot l'estat.

com desintoxicar l'orina

I el que hem vist en altres estats que han aprovat aquestes lleis és que l'hospici i les cures pal·liatives milloren mantenint aquestes converses difícils i obrint la porta perquè la gent pugui parlar del tipus d'atenció que vol. La llei exigeix ​​que els metges expliquin quines són les alternatives, i això inclou els programes d'hospici i cures pal·liatives i altres programes de tractament, va explicar.

La prescripció de pastilles prepara el cos amb un fàrmac antinàusees i pro-absorció entre 45 minuts i una hora abans de consumir un medicament fort per a dormir que s'ingereix per si mateix.

La proposta de llei especifica que aquesta prescripció de pastilles es pot ingerir a casa, cosa que reconforta els pacients en un entorn on poden estar envoltats de familiars i éssers estimats.

Permet a les persones crear una experiència de mort i mort amb les seves famílies a la intimitat de les seves pròpies llars. Reben la recepta, prenen una decisió sobre quan el seu patiment s'ha fet massa gran i se'l prenen envoltats dels seus éssers estimats a casa, va dir Carey.

Tot i que la majoria dels pacients ingereixen principalment la dosi adequada a les seves residències, les instal·lacions poden prohibir l'ús del medicament a les seves instal·lacions si tenen objeccions morals o religioses al medicament, però com que és un acte privat encara se'ls permet ingerir. dins de les seves llars.

Tot i que diverses instal·lacions d'hospici locals es troben a Ginebra, Seneca Falls, Penn Yan, Canandaigua i Victor, l'accés no sembla ser un problema segons l'avaluació de Carey.

A més, la majoria dels proveïdors d'assegurances mèdiques, tant privats com públics, inclosos Medicare i Medicaid, cobreixen l'atenció hospitalària.

En conseqüència, Carey afirma que la manca de serveis d'hospici utilitzat ha estat causada per l'estigmatització al voltant de les converses sobre la mort i la mort.

No es tracta de disponibilitat. No es tracta de pagament. Es tracta simplement de les converses que tenen els metges amb els seus pacients i de la llibertat que tenen els pacients i les seves famílies per parlar amb els seus metges sobre el que temen sobre l'atenció al final de la vida, va dir Carey.

Si s'aprova, la legislació proposada requeriria que els metges i altres metges assistencials parlin d'hospici i cures pal·liatives sempre que un pacient sol·liciti informació sobre les opcions d'atenció sanitària esmentades.

quin és el millor cremador de greix per a les dones

Crec que la gent hauria de tenir dret a morir d'una manera que sigui coherent amb la seva pròpia fe, els seus propis valors i les seves pròpies creences.

En resposta a una història anterior sobre el cap de setmana de polítiques públiques de la Conferència Episcopal de l'Estat de Nova York del 2020, Carey va intentar abordar directament els arguments de l'oposició.

Aquests són els mateixos arguments exactes que es van fer l'any 1994 abans que cap estat hagués aprovat una llei d'assistència mèdica i de mort, ja ho sabeu, un quart de segle després i cap de les pors que els opositors van plantejar el 1994 s'han produït mai. Ara tenim nou estats més Washington, D.C. que han aprovat aquestes lleis. S'han estudiat. Estudi rere estudi ha demostrat que no hi ha absolutament cap risc de coacció, mal ús o abús d'aquestes lleis, envers les poblacions vulnerables, va dir Carey.

Pel que fa a la mateixa Església catòlica, creu fermament que l'església no té cap autoritat sobre com ha d'actuar l'estat quan es plantegen iniciatives polítiques.

Carey va preguntar: Per què els líders catòlics de l'estat haurien de dir-li a la resta de l'estat que potser no comparteixen les seves creences? Per què haurien de dir a tothom quines són les seves opcions?

L'Església catòlica pot creure el que vulgui. Pot ensenyar als seus congregats, el que vulgui i quan aquest projecte de llei s'aprovi, no canvia absolutament res per a l'Església Catòlica, ni per als seus congregants. Res canvia, va continuar Carey.

Lectura relacionada: els bisbes s'oposen a la 'Llei d'ajuda mèdica a morir' a Nova York

Calendari d'exàmens finals de la universitat de Gettysburg primavera de 2018

Com molts altres, Carey es va veure personalment impactada per la mort d'un ésser estimat en la forma del seu pare, un antic veterà de la Marina dels Estats Units i del Vietnam que va morir després de rebre un diagnòstic terminal de càncer de pulmó.

Crec que la gent hauria de tenir dret a morir d'una manera que sigui coherent amb la seva pròpia fe, els seus propis valors i les seves pròpies creences. De fet sóc catòlic. El meu pare mai hauria triat utilitzar l'ajuda mèdica i morir. De fet, creia en aquest argument que alguns catòlics diuen que el patiment és redemptor. El meu pare va morir amb dignitat perquè va morir com volia. Va patir amb misericòrdia. No va patir gaire. Va morir a casa seva envoltat dels seus éssers estimats. Ni tan sols volia prendre medicaments per al dolor. Era un veterinari, ja saps, un noi dur. Va arribar a morir d'una manera coherent amb la seva fe. Tot el que fa aquest projecte de llei és permetre que la gent tingui una experiència de mort que sigui coherent amb els seus valors i creences de fe, va explicar.

Sobretot, Carey subratlla que aquest projecte de llei ofereix a totes les persones l'oportunitat d'exercir la llibertat personal: la capacitat d'escollir opcions d'acord amb les seves pròpies creences, no només a través de la doctrina catòlica.

Aquest projecte de llei simplement permet l'opció per a persones que creuen de manera diferent, que poden creure que Déu no vol que patim, que poden creure que Déu ens va donar el lliure albir per alleujar el patiment. Per tant, l'Església catòlica pot creure tot el que vol. El punt clau és que no ens hauria de dir com viure les nostres vides i com morir, va continuar Carey.

La legislatura no exigeix ​​que els metges es formin

Tot i que Albany pot aprovar la legislació de la Llei d'ajuda mèdica a morir, els legisladors no estableixen mandats sobre com els metges han de dur a terme les seves pràctiques.

La legislatura no requereix que els metges tinguin formació, va dir Carey.

Més aviat, el Departament d'Educació, que autoritza els metges i estableix els requisits de formació, estableix com els metges practiquen la medicina dins de l'àmbit dels seus coneixements i formació professional.

A més, la llei permet que els metges declinin l'assistència a la sol·licitud d'ajuda mèdica d'un pacient per morir a les seves instal·lacions.

quant de temps fins que el kratom entra

Tot i que cap metge d'atenció té l'obligació de formar-se a través d'aquesta legislació o l'obligació d'oferir ajuda mèdica en serveis de mort als pacients, Compassion & Choices encara es prepara abans de la votació del projecte de llei amb un pla d'implementació oferint presentacions a tot l'estat de Nova York a hospitals, hospicis, centres sanitaris, així com associacions de metges i proveïdors d'hospici.

La nostra experiència a tots els estats que aprova un acte d'ajuda mèdica per morir és que hi ha molta reticència durant el primer any entre els metges a participar, però això canvia a mesura que els metges comparteixen informació entre ells sobre l'experiència, va dir Carey.

Carey acredita el pas del temps, les polítiques de suport a les instal·lacions i els consells compartits entre col·legues professionals com els elements bàsics que augmenten la participació dels metges en el suport del suïcidi assistit.

Aquells que estiguin interessats a programar una sessió informativa entre metges i associacions professionals que representen els proveïdors de salut poden enviar un correu electrònic a [email protected]

Molt poques persones demanen ajuda mèdica per morir. Menys qualifican, encara menys reben la recepta; i encara menys prenen la medicació

El procés per optar al suïcidi assistit és extens, i requereix el vistiplau de dos metges que confirmen ambdós que la persona té un diagnòstic terminal, la qual cosa significa bàsicament que té una malaltia incurable i irreversible, tal com estableix el projecte de llei.

A més d'obtenir l'autorització dels professionals mèdics, s'ha de considerar que el pacient té capacitat mental per prendre aquesta decisió pel seu compte.

Si un metge té algun dubte sobre la competència del pacient, s'ha de derivar a un professional de la salut mental per a una posterior consideració.

En la ment de Carey, un component central que envolta l'objectiu de la Llei d'ajuda mèdica a morir es basa en prioritzar l'autonomia del pacient durant tot el procés des del principi fins al final.

No és una cosa ni crec que és una altra concepció errònia que fan els opositors és que no es tracta ni d'ajuda mèdica per morir ni d'hospici i cures pal·liatives. Forma part d'un espectre d'atenció de qualitat al final de la vida, va dir Carey.

Als estats on ja es disposa d'atenció a la mort amb dignitat, les taxes de participació reals entre aquells que es qualifican com a pacients terminals són mínimes segons Carey.

Predicció d'almanac per a l'hivern 2016

La gent ha complert la llei. Molt poques persones demanen ajuda mèdica per morir. Menys qualifican, encara menys reben la recepta i encara menys prenen el medicament. Però el que sí sabem és que innombrables persones reben el que algunes persones anomenen el benefici pal·liatiu de saber que aquesta opció està disponible, va dir Carey.

Tot i que cert que pocs busquen ajuda mèdica en els serveis de mort dins dels estats on s'ha aprovat la legislació, Carey afirma que el projecte de llei ha obtingut un fort suport en les darreres enquestes a tot l'estat de Nova York.

Dos terços dels novaiorquesos donen suport a aquesta opció, i això és més de dos terços, però aquest nombre és coherent. Des del país del nord fins als Finger Lakes, de Buffalo a Brooklyn, de Long Island a Schenectady, a tot arreu, va afirmar Carey.

En lloc de ser promocionat com una qüestió democràtica de l'estat nord-americà, Carey considera aquesta llei com un desig universal que els nostres éssers estimats puguin evitar el patiment al final de la vida.

Aquells que estiguin interessats a transmetre el seu suport als legisladors pel que fa a la Llei d'ajuda mèdica a morir poden visitar www.compassionandchoices.org/50reasonsny2020/.