L'Administració d'Aliments i Medicaments ha finalitzat un canvi de normes que permetrà que moltes més farmàcies, incloses les empreses de comandes per correu i les grans cadenes, puguin dispensar píndoles avortadores. El canvi, que va ser implementat parcialment l'any passat per l'administració de Biden, actualitza l'etiquetatge del medicament per permetre a les farmàcies minoristes dispensar les píndoles després de completar un procés de certificació. Les dones poden obtenir una recepta mitjançant una consulta de telesalut amb un professional sanitari i després rebre les píndoles per correu quan ho permeti la llei.
Tot i que el canvi podria ampliar l'accés a les píndoles avortadores a les botigues físiques i a les farmàcies en línia, s'ha vist frenat per nombroses lleis estatals que limiten l'avortament i l'accés a les píndoles. Els experts legals prediuen que hi haurà anys de batalles judicials per l'accés a les píndoles, ja que els defensors dels drets de l'avortament presenten casos de prova per desafiar les restriccions estatals. Més de la meitat dels avortaments als Estats Units es fan amb píndoles en lloc de cirurgia, segons l'Institut Guttmacher, un grup de recerca que dóna suport als drets a l'avortament.
hi ha un quart estímul
Durant més de 20 anys, l'etiquetatge de la FDA havia limitat la dispensació a un subconjunt d'oficines i clíniques especialitzades per problemes de seguretat. Durant la pandèmia de COVID-19, la FDA va suspendre temporalment el requisit presencial. Més tard, l'agència va dir que una nova revisió científica del personal de l'agència va donar suport a facilitar l'accés, coincidint amb nombroses societats mèdiques que havien dit durant molt de temps que la restricció no era necessària.
Dos fabricants de medicaments que fabriquen versions de marca i genèriques de píndoles abortives van sol·licitar l'última actualització de l'etiqueta de la FDA. Les normes de l'agència requereixen que una empresa presenti una sol·licitud abans de modificar les restriccions de dispensació de medicaments. Danco Laboratories, que ven la marca Mifeprex, va dir en un comunicat que el canvi 'és de gran importància per ampliar l'accés als serveis d'avortament amb medicaments i oferirà als proveïdors d'atenció mèdica' una altra opció per prescriure el medicament. El Col·legi Americà d'Obstetres i Ginecòlegs va qualificar l'actualització com un 'pas important' endavant.
